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TVOC(總揮發(fā)性有機物)，英文全稱Total Volatile Organic Compounds，指室溫下飽和蒸氣壓超過了133．32pa的有機物，其沸點在50℃至250℃之間。室內(nèi)空氣TVOC檢測已有國家標準： GB50325-2010《民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范》附錄G和GB/T18883-2002《室內(nèi)空氣質(zhì)量標準》 附錄C，現(xiàn)有標準均采用熱解吸/毛細管氣相色譜法。1、方法原理 用以Tenax-TA為吸附劑的TVOC吸附管收集一定體積的空氣樣品，空氣流中揮發(fā)性有機物保留在吸附管中。高溫下進行熱脫附，解吸揮發(fā)性有機物，采集管中待測樣品隨載氣進入氣相色譜中，分離后進入FID檢測。以保

為保證定性定量精度，進樣的基本要求是：1.快速：是指取樣要快，取樣后送進儀器要快，樣品應(yīng)進入汽化室中載氣流速的區(qū)域；2.重復(fù)：是指取樣要重復(fù)、送入儀器的操作也要重復(fù)，對氣體樣品，要控制住氣體樣品的流量和壓力恒定，以便保證進樣和進被測氣體的進樣量一致性；3.進樣器溫度要正確設(shè)置：對液體樣品，進樣汽化溫度要設(shè)置正確，要高于試樣的平均沸點，溫度太低會造成高沸點組份汽化不完全，溫度太高，可能會引起某些組份的分解；4.進樣死體積要盡量小：指汽化室到色譜柱的連接氣路體積要盡可能小，氣體進樣閥到色譜柱的連接管盡量短，

提高色譜儀（GC）的靈敏度可以通過以下幾個方面來實現(xiàn)：1. 優(yōu)化進樣系統(tǒng)：使用自動進樣器提高進樣的穩(wěn)定性和精確性，調(diào)整進樣體積與速度以獲得更窄、更尖銳的色譜峰。2. 選擇合適的分離柱：根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)和目標化合物的特性選擇合適的分離柱，考慮化學(xué)性質(zhì)與極性，以及背景噪聲與分離效果。3. 調(diào)整進樣口溫度：適當提高進樣口溫度以促進樣品更快揮發(fā)，但需避免過高溫度導(dǎo)致樣品分解或損失。4. 優(yōu)化檢測器參數(shù)：根據(jù)目標化合物的性質(zhì)和檢測器的類型，調(diào)整檢測器的溫度、極性和流量等參數(shù)，選擇合適的檢測器類型如FID、NPD或MS。5. 優(yōu)化

工業(yè)苯并呋喃酮檢測氣相色譜法氣相色譜法本鑒別試驗可與工業(yè)苯并呋喃酮質(zhì)量分數(shù)的測定同時進行。在相同的色譜操作條件下試樣溶液中某色譜峰的保留時間與標樣溶液中工業(yè)苯并呋喃酮色譜色譜峰的保留時間，其相對差值應(yīng)在1.5%以內(nèi)。工業(yè)苯并呋喃酮質(zhì)量分數(shù)的測定方法提要試樣用四氫呋喃溶解，以對苯二甲酸二乙酯為內(nèi)標物，使用HP-1毛細管色譜柱和氫火焰離子化檢測器，對試樣中的工業(yè)苯并呋喃酮進行分離和測定，內(nèi)標法定量。試劑和溶液四氫呋喃:AR:內(nèi)標物:對苯二甲酸二乙酯:內(nèi)標溶液:稱取約1.0g(精確至0.0002g)對苯二甲酸二乙酯于1000mL容量瓶

方法提要用無水乙醇溶解試樣作為試樣溶液，以鄰苯二甲酸二丁酯作內(nèi)標物，使用KB-5(30mx0.32mm0.25μ)毛細管柱和氫火焰離子化檢測器，對試樣中的氯氟醚菊酯進行氣相色譜分離和測定。試劑無水乙醇;氯氟醚菊酯標準品:已知質(zhì)量分數(shù)≥98.0%;內(nèi)標物:鄰苯二甲酸二丁酯，應(yīng)不含有干擾分析的雜質(zhì);內(nèi)標溶液:在100mL容量瓶中稱取內(nèi)標物0.2g(精確至0.0002g)，用無水乙醇定容并搖勻備用。儀器:氣相色譜儀:具氫火焰離子化檢測器;色譜柱:KB-5(30mx0.32mmx0.25μm)交聯(lián)彈性石英毛細管柱;微量注射器:10uL:色譜操作條件:柱室溫度:初溫190℃(4min)，終溫230℃

前言煤化工是以煤為原料，加工后使煤轉(zhuǎn)化為氣體、液體和固體產(chǎn)品或半產(chǎn)品，而后進一步加工成化工、能源產(chǎn)品的過程，針對在煤化工生產(chǎn)過程及產(chǎn)品出廠質(zhì)量控制的要求，上海達析科學(xué)儀器有限公司2024年推出多款適合煤化工分析的專用氣相色譜儀器，為用戶提供全面可行的分析方案。部分煤化工方案包括：l煤氣組成分析l煤氣含苯l煤氣含萘l貧富油分析l粗苯分析l硫化物分析l空分塔液氧中乙炔和總碳分析l洗油組成分析l過程氣中微量CO、CO2分析l粗甲醇、精甲醇分析除以上方案，達析儀器有限公司針對不同工況及檢測要求為用戶特殊提供特別定制的分析方

在上三期的文章中，我們介紹了進樣墊、襯管和樣品溶劑對氣相色譜分析重復(fù)性可能造成的影響，這一期我們將介紹毛細柱安裝對氣相色譜分析重復(fù)性可能造成的影響。下面以某款儀器的毛細柱安裝為例進行重復(fù)性的分析4.1 進樣口的襯管一般而言，安裝毛細柱進行安裝長度的控制，其根本是使毛細柱的柱頭能夠伸入到襯管的合適位置。

氣相色譜技術(shù)現(xiàn)在已經(jīng)廣泛應(yīng)用于石油化工、食品安全、環(huán)境監(jiān)測和醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域中，其原理是利用樣品中各組分在載氣和固定相中吸附能力、溶解度、親和力、阻滯作用等物理性質(zhì)的不同來實現(xiàn)分離。對于氣相色譜分離來講，色譜柱和溫度控制的重要性不言而喻，特別是分析復(fù)雜樣品，我們常用程序升溫的策略來在保證分離效果的同時，更大程度縮短分析時間，提高分析效率。每次分析完成后，柱溫箱要降溫到初始溫度，然后再開始第二個樣品的分析，不斷循環(huán)……我們實驗人員最關(guān)注的是色譜柱的程序升溫過程以及升溫速率的設(shè)置，很少有人留意降溫過程